Pojedine evropske zemlje zabrinute su zbog izvještaja o slučajevima krvnih ugrušaka koji su se pojavljivali kod ljudi vakcinisanih ovom vakcinom…
Evropska agencija za lijekove (EMA) pokrenula je istragu povodom navoda o mogućoj vezi između vakcine kompanije AstraZeneca i zgrušavanja krvi kod osoba koje su je primile, ali je dodala da ne postoji povećani rizik od stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja.
Do sada je ukupno šest evropskih zemalja prestalo sa korišćenjem vakcine AstraZeneca zbog pojave krvnih ugrušaka. Osim Austrije i Danske, to su učinile Estonija, Litvanija, Luksemburg, Latvija i Letonija.
“Prema raspoloživim inforamcijama, broj tromboembolijskih događaja među vakcinisanim ljudima nije veći nego u cijeloj populaciji”, navodi se u saopštenju EMA koje je prenio britanski ”Guardian”.
EMA je dodala da joj je jasno što je Danska suspendovala davanje oksfordske vakcine i da su u pitanju “mjere predostrožnosti”.
“Benefiti vakcine su veći nego rizici”, dodali su iz EMA.
Podsjetimo, zbog pojave krvnih ugrušaka, vakcina protiv koronavirusa AstraZeneka suspendovana je u šest evropskih zemalja.
Austrijska regulatorna agencija za lijekove suspendovala je upotrebu jedne serije vakcine AstraZeneca, nakon što je kod četiri vakcinisana pacijenta utvrđeno opasno stanje zgrušavanja krvi.
Kontroverzna serija vakcina poslata je u još 17 evropskih zemalja.
I Danska je u četvrtak privremeno zaustavila upotrebu AstraZeneca vakcine na 14 dana zbog slučajeva krvnih ugrušaka među vakcinisanim osobama.
Regulatori Evropske unije odobrili su ovu vakcinu krajem januara rekavši da je učinkovita i sigurna za upotrebu, dok je Svjetska zdravstvena organizacija sredinom februara stavila na popis za hitnu upotrebu.
Nuspojave uočene u ispitivanjima uglavnom su bile kratkotrajne, a problemi sa zgrušavanjem krvi nisu zabilježeni.
(1012)
